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article-cyclohexenedione-中文 - 曹扬远
本研究以间苯三酚为起始原料,在K2CO3、1-溴-3-甲基-2-丁烯和丙酮的体系中,成功合成出一种类“蜘蛛”状空间结构的多异戊烯基取代环己烯酮类化合物(化合物1)。经1H NMR、13C NMR、HRMS等波谱技术解析,确证其分子式为C31H46O3。体外生物活性评价表明,化合物1在40μM浓度下对HL-60、A-549等5种常见肿瘤细胞株的增殖抑制百分比均低于35%;100μM浓度下无酪氨酸酶抑制活性,对乙酰胆碱酯酶基本无抑制作用,仅对丁酰胆碱酯酶表现出微弱抑制活性(12.02 ± 2.08%)。本研究建立的合成策略为该类化合物的制备提供了新参考,其独特结构为后续活性挖掘与结构优化奠定了基础。
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