基于网络药理学与分子对接技术探讨太子参-葛花干预酒精性肝纤维化的作用机制

　　

摘要: 目的 基于网络药理学与分子对接技术，探讨太子参-葛花对酒精性肝纤维化（ALF）的潜在干预机制。方法：借助TCMSP数据库，对太子参-葛花的活性成分及其作用靶点展开筛选；自GeneCards与OMIM数据库获取ALF相关靶点。分别利用Cytoscape与STRING数据库构建“药物-成分-靶点”网络及蛋白质相互作用（PPI）网络，并利用CytoNCA插件筛选核心靶点。进一步借助微生信平台进行GO功能注释及KEGG通路富集分析，采用AutoDock Vina完成分子对接验证。结果：共筛选得到太子参-葛花有效成分20个，作用靶点201个，ALF相关靶点6763个，交集靶点184个。PPI分析计算出12个核心靶点，包括AKT1、TP53、BCL2、MAPK1、ESR1、MDM2、HSP90AA1、MYC、CCND1、CASP3、TNF和IL6。GO分析结果显示，共鉴定到86个细胞组分（CC）、2371个生物过程（BP）以及221个分子功能（MF）条目。KEGG通路富集分析则筛选出186条显著富集的通路，其中关键通路包括AGE-RAGE、PI3K-Akt、Lipid and atherosclerosis、TNF及p53等信号通路。分子对接结果表明，太子参-葛花药对的核心活性成分（槲皮素、木犀草素、山奈酚、刺芒柄花素、尼泊尔鸢尾异黄酮）与核心靶点（AKT1、TP53、BCL2、MAPK1、ESR1）的结合能均低于–4.7 kJ/mol，提示结合稳定。结论：太子参-葛花药对抗ALF的过程具有通过多成分、多靶点、多通路的特点，本研究初步阐明了其潜在药理机制，为后续实验研究提供了理论依据。

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