基于网络药理学及分子对接技术分析排石合剂治疗泌尿系结石机制

　　

摘要：目的 基于网络药理学及分子对接技术分析排石合剂治疗泌尿系结石的作用机制。方法 借助TCMSP、Swiss ADME数据库以及相关文献资料，对核心处方内药物的活性成分进行筛选，并运用Swiss Target Prediction平台预测活性成分的作用靶点，用Cytoscape3.10.2软件构建“排石合剂-活性成分-靶点基因”网络图；将排石合剂的主要成分所对应的作用靶点与泌尿系结石相关靶点进行比对并取交集，绘制韦恩图，上传至String平台，进行蛋白互作(PPI)分析；通过David数据库，对相应靶点实施基因本体（GO）功能富集分析以及生物代谢通路（KEGG）富集分析并进行分子对接验证。结果 排石合剂处方的分析，去除重复值后，共有52个活性成分、678个靶点，疾病靶点2688个，药物与疾病交集靶点316个，生物过程涉及条目主要包括对异生素刺激的反应、蛋白质磷酸化、信号转导等共计939项；分子功能涉及条目主要包括质膜、胞浆、细胞质、受体复合物等共计120项；细胞组分涉及条目包括蛋白激酶活性、蛋白酪氨酸激酶活性、ATP结合等共计303项，KEGG富集分析结果显示，获取相关通路共计186条，表明排石合剂作用于癌症、内分泌抵抗、脂质和动脉粥样硬化、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、乙型肝炎等信号通路。结论 排石合剂可能通过金钱草醋酰胺、橙皮素、异鼠李素、山奈酚、槲皮素等关键成分影响SRC、STAT3、PIK3CA、ESR1、AKT1等核心靶点，参与癌症、内分泌抵抗、脂质和动脉粥样硬化、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、乙型肝炎等信号通路，发挥其治疗泌尿系结石的作用。

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