基于网络药理学研究蛇床子的抑菌作用机制

　　

目的：通过网络药理学研究蛇床子外用的抑菌作用机制。方法：利用TCMSP数据库及HIT2.0数据库筛选获得蛇床子的活性成分及作用靶点。将收集的靶点与从GeneCards数据库和OMIM数据库获得的抗菌、抑菌靶点进行交集运算获得蛇床子的抗菌、抑菌作用靶点。通过Cytoscape软件构建蛇床子的有效成分-作用靶点网络图并进行拓扑学分析。运用DAVID数据库对作用靶点进行GO富集分析。结果：通过筛选获得蛇床子的活性成分共25种，对应作用靶点共77个。经分析后得到25个蛇床子抗菌、抑菌的核心作用靶点。网络图的分析结果表明，蛇床子可能通过β-谷甾醇、豆甾醇、黄木亭等有效活性成分发挥抗菌、抑菌作用，同时通过作用于CASP3、PTGS2、BCL2、JUN和ESR1等靶点激活人体的免疫调节功能。结论：蛇床子可能通过多成分、多靶点、多途径的作用机制，以多通路发挥抗菌、抑菌作用。

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