基于网络药理学探究猫爪草–山慈菇配伍干预肺结节的效应机制

　　

目的：运用网络药理学方法，探究猫爪草–山慈菇配伍干预肺结节的潜在作用机制。方法：依托中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP），系统检索猫爪草与山慈菇的生物活性组分及其分子靶点；联合OMIM、GeneCards等疾病数据库对肺结节相关靶标进行系统筛选，通过多维数据融合分析构建去除重复项的靶点谱。将药物靶点与疾病靶点映射得到药对治疗肺结节的作用靶点，利用微生信平台得到药对靶点与肺结节靶点的交集；基于STRING数据库构建蛋白质互作网络，结合Cytoscape软件（v3.10.2）建立药物成分-靶点-疾病关联网络。通过CentiSpace插件的拓扑特征分析，筛选猫爪草-山慈菇药对治疗PN的关键作用靶点。进一步采用DAVID平台实施基因本体（GO）功能注释及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果显示，筛选出猫爪草和山慈菇活性成分9个，作用靶点68个，活性成分包括β-谷甾醇、豆甾醇等。最后筛选得到8个核心靶点，包括PTGS2 、ESR2、GSK3B等。GO功能富集分析发现生物过程涉及对外来刺激的反应、正向调节神经元凋亡过程、对脂多糖的反应等；细胞组成主要在线粒体、核浆、细胞质等；分子层面的功能活性主要涉及酶活性位点相互作用、蛋白质分子互作、蛋白酶特异性识别及信号转导受体识别等核心生物学过程。KEGG通路富集分析显示，关键通路显著富集于肿瘤发生发展通路、动脉粥样硬化脂代谢调控网络及炎症反应信号级联等生物学过程。结论：猫爪草-山慈菇配伍通过活性成分组与跨膜受体/转录因子的多靶标互作，调控IL-17以及p53等信号通路，形成网络化抗肺结节效应。基于通路富集分析，揭示该药对通过多维度生物分子交互实现PN病理进程的多层次调控。

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