基于网络药理学探究丹参-黄芪药对治疗冠心病合并2型糖尿病的分子机制

　　

目的：通过网络药理学方法研究治疗丹参-黄芪药对治疗冠心病(CHD)合并2型糖尿病（T2DM）的分子机制。方法：借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP) 和Swiss Target Prediction获得丹参和黄芪的活性成分及对应靶点，利用GeneCards数据库和在线人类孟德尔遗传数据库（OMIM）获取CHD和T2DM的相关靶点。使用Venn2.1.0平台得到相应药物靶点与疾病靶点的交集并将其导入String数据库以构建蛋白相互作用网络，然后将PPI网络导入Cytoscape3.9.1软件构建“药物-有效成分-靶点”，筛选可能发挥治疗作用的核心靶点，将交集靶点导入Metascape数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析获知其潜在的作用机制，在微生信进行可视化处理。结果：药物共筛选到58个有效成分并得到737个靶点。得到CHD的靶点共2869个，得到T2DM的靶点共2393个，其中交集靶点247个。PPI网络筛选出核心靶点44个。经GO分析和KEGG分析，表明丹参-黄芪可能主要通过调控多条信号通路发挥抗炎、胰岛素抵抗、抗氧化应激的作用来对CHD合并T2DM起到治疗作用。结论：本研究运用网络药理学的分析方法预测丹参-黄芪药对治疗CHD合并T2DM可能的活性成分、关键靶点及作用通路，体现中药治疗疾病具有“多成分、多靶点、多途径”的特点，为其药效物质基础和作用机制研究提供理论基础，印证临床上运用丹参-黄芪药对治疗CHD合并T2DM的可行性。

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